伊犁结直肠癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因，用于结直肠癌辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 近亲中有多人患消化道肿瘤，希望评估自身遗传风险的人群。
- 结直肠癌术后，希望了解复发风险及后续监控手段的您。
- 正在接受治疗，需要根据基因信息选择靶向药物的结直肠朋友。
- 常规治疗效果不佳，寻求更多潜在用药可能性的朋友。
- 在伊犁生活，有长期肠道不适，希望进行更全面排查的人士。
- 关注家族健康规划，希望为下一代了解潜在遗传信息的朋友。
这个检测能查出什么？
您可以把它想象成一次对血液中基因信息的‘普查’。这项检测主要分析从您血液中捕捉到的微量肿瘤基因片段（ctDNA），它就像肿瘤细胞释放到血液里的‘信号’。我们重点检查与结直肠相关的120个基因，这些基因就像一份‘说明书’，记载着关于肿瘤的重要信息。检测能发现是否有与用药相关的基因变化，为靶向治疗提供线索；能评估是否存在林奇综合征等遗传风险，关系到您和家人的健康规划；还能通过MSI等指标判断预后。但请注意，这是一项辅助工具，不能替代肠镜等影像学检查；它主要反映血液中的基因信息，有时可能因肿瘤释放信号少而未能捕获。
检测过程麻烦吗？
过程非常简单便捷。您只需抽取10毫升左右的全血，类似于常规体检抽血。无需空腹，随时可以进行。采样过程很快，由专业人员在伊犁的合作机构完成，通常几分钟内结束，仅有轻微的针刺感。如果您所在地没有合作机构，也可以咨询邮寄采血管的服务。采样后，样本会由专人冷链运输至实验室进行分析。
结果准确吗？安全吗？
我们采用高通量测序（NGS）技术，这是一种成熟、精密的检测方法，能够同时分析大量基因信息。检测在符合标准的实验室内进行，流程严格规范，以确保结果的可靠性。报告会详细列出检测到的基因变化及其意义解读。请您理解，任何检测技术都有其灵敏度范围，极低含量的基因片段可能无法被检出。检测结果需要由您的健康顾问或专业人士结合您的具体情况来综合解读。如果结果提示有值得关注的信息，建议您与专业人士深入沟通，以规划后续步骤。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为个人自费项目，费用为18140元，目前不在医保报销范围内。
- 采样前无需特殊准备，正常饮食饮水即可，但请避免剧烈运动。
- 请务必在采样前仔细阅读并充分理解知情同意书的内容。
- 收到报告后，建议与专业人士共同解读，切勿自行诊断。
- 检测结果属于您的个人隐私信息，我们会严格保密。
- 该检测主要用于辅助和参考，不能完全替代医生制定的诊疗方案。
- 若您近期输过血，请务必提前告知您的健康顾问。
- 报告出具时间通常为10个工作日，具体可能因实际情况略有浮动。
用户评价 (6条，均分4.8)
本人结直肠癌术后监测。每年做一次，跟踪突变变化。单次价格觉得略高，但办了他们的年度随访计划有折扣，算下来能接受。主要是图个方便和连续可比性，抽血就行，不用总做肠镜。对长期管理来说，这个投入我觉得有必要。
机构回复
非常感谢您对我们长期监测价值的认可。我们推出随访计划正是为了减轻像您这样需要持续监测的患者的费用负担，并提供数据对比服务。您的坚持是对我们最大的鼓励，我们会一如既往地为您提供稳定的检测质量。
给肠癌术后的老爸做的，想看看预后和复发风险。价格确实不便宜，但想着一步到位。咨询时问了好多可能显得外行的问题，客服没有一点不耐烦，都认真回答了。报告内容非常厚，数据很多，虽然大部分我看不懂，但后面的总结和建议部分写得很清晰，主治医生也说报告很有参考价值。钱花得值。
机构回复
感谢您选择我们的产品并认可其价值。我们深知这项花费对家庭而言是一笔不小的开支，因此力求在检测质量、报告深度和咨询服务上都做到最好，不辜负您的每一份信任。
检测用于术后复查。价格确实不便宜，但想一想他们为了隐私保护投入的成本（独立服务器、加密传输、专人管理等），我觉得这钱有一部分是付给了“安心”，也算值了。报告精准度也不错。
机构回复
感谢您的理解与支持。我们在技术安全和隐私合规上的持续投入，正是为了兑现对用户的承诺。我们会继续努力，提供更优质的服务。
主治医生推荐用的，说可以动态监测。采血后第10天收到报告，比预期（7-10天）的偏晚一点，但还能接受。报告数据很全，和我之前在别的医院做的检测结果比对过，关键突变都吻合，准确性放心。就是等待的那几天心里特别焦灼，希望能再提速一点。
机构回复
感谢您的反馈。对于超出平均时效给您带来的焦虑，我们深表歉意。个别样本因复杂度可能需要更长的分析或复核时间。我们会持续优化流程，力争在保证准确性的前提下，让每位用户都能尽快收到报告。
报告解读是医生帮我做的，但我自己也想看看。发现报告里有些临床术语比较难懂，虽然后面有附录，但要是能有个更通俗的版本或者简单结论摘要给患者本人看就更好了。不过隐私保护方面没得说，很严格。
机构回复
非常感谢您的宝贵建议。我们已记录您的需求，正在评估在确保专业严谨的前提下，为用户提供个性化报告摘要的可行性。感谢您的理解与支持！
我是为了靶向用药参考来做检测的。最大感受是省心！线上直接下单，自由选择就近的体检中心或预约上门采血。报告出来后，还附赠了一次线上遗传咨询，医生结合我的情况分析了用药可能，不是干巴巴地给数据。整个体验很顺畅。
机构回复
感谢您的分享！“省心”正是我们设计全流程服务的目标。我们将检测与后续的用药解读结合，希望能真正为您的治疗决策提供有价值的支持。祝您后续治疗有效！
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